Система лечения гипотермией для новорожденных Olympic Cool-Cap

JSC Medical preventive maintenance
медицинское оборудование для кабинетов и палат
медицинское оборудование для кабинетов и палат
Medical preventive maintenance Ltd

Система лечения гипотермией для новорожденных Olympic Cool-Cap

Показаниями к применению системы Olympic Cool-Cap являются клинические симптомы гипоксически-ишемической энцефалопатии (ГИЭ)* в умеренной или тяжелой форме.

Система Olympic Cool-Cap обеспечивает избирательное охлаждение головы с мягкой соматической гипотермией, что позволяет предотвратить или уменьшить степень неврологических повреждений, связанных с ГИЭ.

*Клинические симптомы умеренной или тяжелой ГИЭ определяются согласно следующим критериям:

А. Ребенок с гестационным (внутриутробным) возрастом не менее 36 недель, для которого выполняется по меньшей мере одно из следующих условий:

0 Индекс по шкале Апгар, замеренный через 10 минут после ождения, не превышает 5.

0 Потребность в реанимационных процедурах, в том числе эндотрахеальном искусственном дыхании при использовании кислородной маски, через 10 минут после рождения.

0 Ацидоз, определяемый как pH пуповины или артериальный pH, в течение часа после рождения составляет менее 7,00.

0 Дефицит щелочи в пробе крови из пуповины или артериальной/венозной крови, взятой в течение часа после рождения, не менее 16 мМоль/литр.

 

B. Ребенок с умеренной или тяжелой степенью энцефалопатии, проявляющейся в измененном состоянии сознания (летаргии, ступоре или коме), для которого выполняется по меньшей мере одно из следующих условий:

0 Гипотония

0 Аномальные рефлексы, в том числе патологии глазодвигательной или зрачковой функции.

0 Отсутствие сосательного рефлекса или слабовыраженный рефлекс

0 Клинические приступы Если у ребенка наблюдается паралич, то следует считать выполненным критерий B и переходить к критерию С.

аппарат ивл высокочастотный струйный Монсун
аппарат ивл высокочастотный струйный Монсун

С. Показатель амплитудно-интегрированной электроэнцефалограммы/монитора церебральной функции (aEEG/CFM) в течение не менее 20 минут указывает либо на умеренную/резко выраженную патологию фоновых биотоков мозга (показатель 2 или 3), либо на приступы. Показатель aEEG/CFM определяется следующим образом:

1а. Норма: Нижняя граница полосы сигналов амплитудно-интегрированной ЭЭГ превышает 7,5 микровольт (мВ); наблюдается циклическая смена фаз сна и бодрствования. (Проводить исследование следует только в случае приступов).

1b. Слабо выраженная патология: Нижняя граница полосы сигналов амплитудно-интегрированной ЭЭГ превышает 5 мВ; отсутствует циклическая смена фаз сна и бодрствования. (Проводить охлаждение следует только в случае приступов).

 

2. Умеренно выраженная патология: Верхняя граница полосы сигналов амплитудно-интегрированной ЭЭГ превышает 10 мВ, а нижняя граница проходит на уровне менее 5 мВ.

3. Резко выраженная патология: Верхняя граница полосы сигналов амплитудно-интегрированной ЭЭГ проходит на уровне 10 мВ, а нижняя граница проходит на уровне менее 5 мВ. П. Приступы: При измерении индекса aEEG приступы характеризуются резким увеличением вольтажа, сопровождаемым сужением полосы сигнала амплитудно-интегрированной ЭЭГ, после чего следует краткий период подавления сигнала. Если удовлетворяются все три критерия, охлаждение следует начать в течение 6 часов* после рождения. *По возможности гипотермические процедуры следует начинать как можно раньше (вывод сделан на основе лабораторных исследований животных)